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Le mot du CA
Dyspraxique Mais Fantastique (DMF) est une association nationale régie par la loi de 1901, créée par Francoise Cailloux en 2003, qui a pour objectif de rassembler petits et grands dyspraxiques, leurs familles et leurs amis dans le but de mieux faire connaître, reconnaître ce handicap.
La dyspraxie est un trouble développemental dont les signes sont trop souvent banalisés et mis à tort sur le compte d'un manque d'intérêt ou d'un retard intellectuel. Encore trop souvent méconnue et invisible,appelée aussi "syndrome de l'enfant maladroit", elle toucherait, selon la Haute Autorité de Santé Publique entre 5 à 7 % des enfants entre 6 et 11 ans.
Elle consiste en une altération de la coordination, de l'automatisation et de la planification des gestes volontaires.
Ce site vous apportera, nous l'esperons des informations, des éclaircissements et quelques aides concrètes pour vous permettre de mieux connaitre les enfants dyspraxiques, comprendre leurs besoins et les accompagner à l'école comme à la maison.
Convaincus que c'est en mutualisant nos énergies, nos compétences et nos expériences que nous parviendrons à faire reconnaitre la dyspraxie comme un handicap à part entière, nous espérons que vous trouverez, ici, les renseignements recherchés.
Nous restons à votre disposition et c'est avec plaisir que nous vous accueillerons parmi nous.
Le CA de DMF
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DMF s'engage et soutient une équipe adhérente dont la fille dyspraxique participe au rallye Cap Fémina France-Maroc. Isabelle et sa fille dyspraxique Noémie sont fières de défendre les couleurs de DMF lors du rallye Cap Fémina qui se déroulera au Maroc en Octobre. |
Noémie, lycéenne, affirme : "Je ne peux pas conduire, mais ma participation à ce raid est la preuve que, malgré un handicap, on peut franchir des montagnes... et des déserts !"
Participer à la campagne de dons sur HelloAsso
La Fédération Dyspraxique Mais Fantastique milite pour une communication large sur le handicap en général, sur la dyspraxie et les troubles dys associés (dyslexie, dysorthographie, dyscalculie, dysgraphie, dysphasie, TDA/H) en particulier, de façon à assurer la diffusion des éléments de connaissance sur la dyspraxie et troubles associés auprès de la population mais également des organismes et institutions en charge de l’Éducation, de l’Emploi et de la Formation.
Sans communication large et accessible, les retards de détection et de prise en charge, le déni du handicap invisible, l’handiphobie ne font qu’aggraver la situation de handicap.
Lire la suite : Manifeste FDMF
Un grand merci à ECS et SUPDEWEB Nice pour l'organisation du concert Share on Rock à Nice en faveur de DMF !
De belles rencontres, de super artistes et du beau son, et tout ça pour la dyspraxie !
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EDITION LIMITEE JUSQU'AU 9 AVRIL ! Avez vous déjà vu des tee-shirts, pulls et sacs, super fun, créés pour une très bonne cause ? Les voici, les voilà ! La boutique Waah propose des créations très originales, en coton bio, pour sensibiliser à la dyspraxie. Pour homme ou pour femme, chacun y trouvera son bonheur. |
Attention ! Cette collection limitée dont chaque exemplaire est unique, ne sera disponible que 15 jours, alors n'hésitez plus !!!
L'argent reversé à DMF servira à continuer d'organiser des événements nationaux pour changer le regard sur la dyspraxie, mais aussi de continuer à aider et soutenir les personnes dyspraxiques et leurs familles.
La Fédération Dyspraxique Mais Fantastique organise le 25 Mars à Paris, un après-midi sur le thème de l’insertion professionnelle des jeunes et adultes atteints de troubles dys.
La Loi de 2005 a renforcé les exigences vis-à-vis de l’obligation d’emploi des personnes en situation de handicap et fait évoluer le parcours des personnes en situation de handicap voulant accéder à l’emploi.
Le principe d’obligation d’emploi avait été mis en œuvre à partir de l’adoption de la loi n°87-517 en faveur de l’emploi des personnes handicapées.
Il impose à tous les établissements publics ou privés de 20 salariés minimum d’employer 6% de personnes en situation de handicap sur l’effectif total de leurs salariés.
- Qu’en est-il pour les personnes atteintes de troubles dys ?
- Comment les aider à s’intégrer dans l’entreprise?
- Quelles sont les aides auxquelles toute personne dys peut prétendre dans un contexte professionnel
Véronique Lamboglia, responsable de la mission Handicap du groupe STEF,
Christian Grapin, responsable de l’association TREMPLIN,
ainsi que des jeunes actifs déjà intégrés au monde du travail viendront nous faire part de leurs connaissances et expériences sur ce sujet.
Ces interventions seront animées d'échanges avec le public.
Toutes les informations pour s'inscrire
JANVIER
- Rencontre avec syndicats d'ergothérapeutes
- Questionnaires adultes
FÉVRIER
- 25 Février : Formation MDPH à Nîmes (ouverte à tous)
- 26 Février: Rencontre annuelle des référents départementaux
Lire la suite : Evènements prévus en 2017
JANVIER
- Assemblée Générale Extraordinaire à Lyon
- Assemblée des Présidents à Lyon
- Vente de clefs USB, remplies de pleins d'infos importantes pour vous aider (10€)
- Mise en place d'une assistance juridique gratuite pour les adhérents
Lire la suite : Rétrospective des actions nationales 2016
La Fédération Dyspraxique Mais Fantastique s'est à nouveau mobilisée pour faire remonter les difficultés des familles adhérentes.
En effet, en collaboration avec Tous les Dys de France, la fédération a saisi le Défenseur des Droits concernant la discrimination quotidienne subie par les personnes « dys ».
Nous avons étayé notre dossier avec des cas de familles qui ont bien voulu nous faire part de leurs témoignages et nous les en remercions.
Lire la suite : FDMF saisit le Défenseur des Droits
Depuis 2003, l’association Dyspraxique Mais Fantastique se bat quotidiennement pour aider les enfants et adultes atteints de dyspraxie et des troubles associés, ainsi que leurs familles.
Cette année encore, grâce à tous ses bénévoles, notre association a multiplié les actions pour faire connaître, auprès de tous, ce handicap invisible qui compromet l’intégration scolaire et professionnelle.
Lire la suite : Offrez un cadeau de Noël à l'association Dyspraxique Mais Fantastique
